Kiitos vierailustasi Nature.comissa.Käytät selainversiota, jossa on rajoitettu CSS-tuki.Parhaan kokemuksen saamiseksi suosittelemme käyttämään päivitettyä selainta (tai poistamaan Yhteensopivuustila käytöstä Internet Explorerissa).Lisäksi jatkuvan tuen varmistamiseksi näytämme sivuston ilman tyylejä ja JavaScriptiä.
Näyttää kolmen dian karusellin kerralla.Käytä Edellinen- ja Seuraava-painikkeita siirtyäksesi kolmen dian läpi kerrallaan tai käytä lopussa olevia liukusäädinpainikkeita siirtyäksesi kolmen dian läpi kerrallaan.
Tässä tutkimuksessa kehitettiin menetelmä juomaveden haihtuvien fenolien, syanidien, anionisten pinta-aktiivisten aineiden ja ammoniakkitypen samanaikaiseen määritykseen virtausanalysaattorilla.Näytteet tislattiin ensin 145 °C:ssa.Sitten tisleessä oleva fenoli reagoi emäksisen ferrisyanidin ja 4-aminoantipyriinin kanssa muodostaen punaisen kompleksin, joka mitataan kolorimetrisesti 505 nm:ssä.Sitten tisleessä oleva syanidi reagoi kloramiini T:n kanssa muodostaen syanokloridia, joka muodostaa sitten sinisen kompleksin pyridiinikarboksyylihapon kanssa, joka mitataan kolorimetrisesti aallonpituudella 630 nm.Anioniset pinta-aktiiviset aineet reagoivat emäksisen metyleenisinisen kanssa muodostaen yhdisteen, joka uutetaan kloroformilla ja pestään happamalla metyleenisinisellä häiritsevien aineiden poistamiseksi.Siniset yhdisteet kloroformissa määritettiin kolorimetrisesti 660 nm:ssä.Alkalisessa ympäristössä, jonka aallonpituus on 660 nm, ammoniakki reagoi salisylaatin ja kloorin kanssa dikloori-isosyanuurihapossa muodostaen indofenolisinistä 37 °C:ssa.Haihtuvien fenolien ja syanidien massapitoisuuksilla välillä 2–100 µg/l suhteelliset standardipoikkeamat olivat 0,75–6,10 % ja 0,36–5,41 % ja talteenottoasteet 96,2–103,6 % ja 96,0–102,4 %. .%.Lineaarinen korrelaatiokerroin ≥ 0,9999, havaitsemisrajat 1,2 µg/L ja 0,9 µg/L.Suhteelliset keskihajonnat olivat 0,27-4,86 % ja 0,33-5,39 % ja palautukset 93,7-107,0 % ja 94,4-101,7 %.Anionisten pinta-aktiivisten aineiden ja ammoniakkitypen massapitoisuudella 10 ~ 1000 μg / l.Lineaariset korrelaatiokertoimet olivat 0,9995 ja 0,9999, havaitsemisrajat olivat 10,7 µg/l ja 7,3 µg/l.Tilastollisia eroja ei ollut kansalliseen standardimenetelmään verrattuna.Menetelmä säästää aikaa ja vaivaa, sillä on pienempi havaintoraja, suurempi tarkkuus ja tarkkuus, vähemmän kontaminaatiota ja se soveltuu paremmin suurten näytteiden analysointiin ja määritykseen.
Haihtuvat fenolit, syanidit, anioniset pinta-aktiiviset aineet ja ammoniumtyppi1 ovat juomaveden organoleptisten, fysikaalisten ja metalloidisten alkuaineiden merkkiaineita.Fenoliyhdisteet ovat perustavanlaatuisia kemiallisia rakennuspalikoita monissa sovelluksissa, mutta fenoli ja sen homologit ovat myös myrkyllisiä ja vaikeasti hajoavia.Niitä vapautuu monissa teollisissa prosesseissa, ja niistä on tullut yleisiä ympäristön epäpuhtauksia2,3.Erittäin myrkylliset fenoliaineet voivat imeytyä elimistöön ihon ja hengityselinten kautta.Useimmat niistä menettävät myrkyllisyytensä vieroitusprosessin aikana päästyään ihmiskehoon ja erittyvät sitten virtsaan.Kuitenkin, kun kehon normaalit vieroituskyvyt ylittyvät, ylimääräiset komponentit voivat kerääntyä eri elimiin ja kudoksiin, mikä johtaa krooniseen myrkytykseen, päänsärkyyn, ihottumaan, ihon kutinaan, henkiseen ahdistukseen, anemiaan ja erilaisiin neurologisiin oireisiin 4, 5, 6,7.Syanidi on erittäin haitallista, mutta luonnossa laajalle levinnyt.Monet ruoat ja kasvit sisältävät syanidia, jota jotkut bakteerit, sienet tai levät voivat tuottaa8,9.Huuhtelutuotteissa, kuten shampoissa ja vartalonpesuaineissa, anionisia pinta-aktiivisia aineita käytetään usein helpottamaan puhdistusta, koska ne antavat näille tuotteille erinomaisen vaahdon ja vaahdon laadun, jota kuluttajat haluavat.Monet pinta-aktiiviset aineet voivat kuitenkin ärsyttää ihoa10,11.Juomavesi, pohjavesi, pintavesi ja jätevesi sisältävät typpeä vapaan ammoniakin (NH3) ja ammoniumsuolojen (NH4+) muodossa, joka tunnetaan ammoniumtypenä (NH3-N).Mikro-organismien aiheuttamat talousjätevesien typpeä sisältävien orgaanisten aineiden hajoamistuotteet tulevat pääasiassa teollisuuden jätevesistä, kuten koksauksesta ja synteettisestä ammoniakista, jotka muodostavat osan veden ammoniumtypestä12,13,14.Monia menetelmiä, mukaan lukien spektrofotometria15,16,17, kromatografia18,19,20,21 ja virtausinjektio15,22,23,24, voidaan käyttää näiden neljän epäpuhtauden mittaamiseen vedessä.Muihin menetelmiin verrattuna spektrofotometria on suosituin1.Tässä tutkimuksessa käytettiin neljää kaksikanavaista moduulia arvioimaan samanaikaisesti haihtuvia fenoleja, syanideja, anionisia pinta-aktiivisia aineita ja sulfideja.
Käytettiin jatkuvavirtausanalysaattoria AA500 (SEAL, Saksa), SL252 elektronista vaakaa (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Kiina) ja Milli-Q ultrapuhdasta vesimittaria (Merck Millipore, USA).Kaikki tässä työssä käytetyt kemikaalit olivat analyyttistä laatua ja kaikissa kokeissa käytettiin deionisoitua vettä.Kloorivetyhappo, rikkihappo, fosforihappo, boorihappo, kloroformi, etanoli, natriumtetraboraatti, isonikotiinihappo ja 4-aminoantipyriini ostettiin yhtiöltä Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Kiina).Triton X-100, natriumhydroksidi ja kaliumkloridi ostettiin Tianjin Damao Chemical Reagent Factorystä (Kiina).Kaliumferrisyanidia, natriumnitroprussidia, natriumsalisylaattia ja N,N-dimetyyliformamidia toimitti Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Kiina).Kaliumdivetyfosfaatti, dinatriumvetyfosfaatti, pyratsoloni ja metyleenisinitrihydraatti ostettiin yhtiöltä Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Kiina).Trinatriumsitraattidihydraatti, polyoksietyleenilauryylieetteri ja natriumdikloori-isosyanuraatti ostettiin Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd.:ltä (Kiina).Haihtuvien fenolien, syanidien, anionisten pinta-aktiivisten aineiden ja vesipitoisen ammoniakkitypen standardiliuokset ostettiin China Institute of Metrologysta.
Tislausreagenssi: Laimenna 160 ml fosforihappoa 1000 ml:ksi deionisoidulla vedellä.Varapuskuri: Punnitse 9 g boorihappoa, 5 g natriumhydroksidia ja 10 g kaliumkloridia ja laimenna 1000 ml:ksi deionisoidulla vedellä.Absorptioreagenssi (uusitaan viikoittain): Mittaa tarkasti 200 ml varastopuskuria, lisää 1 ml 50 % Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanoli) ja käytä suodatuksen jälkeen 0,45 µm:n suodatinkalvon läpi.Kaliumferrisyanidi (uusitaan viikoittain): Punnitaan 0,15 g kaliumferrisyanidia ja liuotetaan se 200 ml:aan varapuskuria, lisätään 1 ml 50 % Triton X-100:aa, suodatetaan 0,45 µm:n suodatinkalvon läpi ennen käyttöä.4-aminoantipyriini (uusitaan viikoittain): Punnitaan 0,2 g 4-aminoantipyriiniä ja liuotetaan 200 ml:aan varastopuskuria, lisätään 1 ml 50-prosenttista Triton X-100:aa, suodatetaan 0,45 µm:n suodatinkalvon läpi.
Tislausreagenssi: haihtuva fenoli.Puskuriliuos: Punnitaan 3 g kaliumdivetyfosfaattia, 15 g dinatriumvetyfosfaattia ja 3 g trinatriumsitraattidihydraattia ja laimennetaan 1000 ml:ksi deionisoidulla vedellä.Lisää sitten 2 ml 50 % Triton X-100:aa.Kloramiini T: Punnitaan 0,2 g kloramiinia T ja laimennetaan 200 ml:ksi deionisoidulla vedellä.Kromogeeninen reagenssi: Kromogeeninen reagenssi A: Liuota 1,5 g pyratsolonia kokonaan 20 ml:aan N,N-dimetyyliformamidia.Kehite B: Liuota 3,5 g hisonikotiinihappoa ja 6 ml 5 M NaOH:ta 100 ml:aan deionisoitua vettä.Sekoita kehite A ja kehite B ennen käyttöä, säädä pH arvoon 7,0 NaOH- tai HCl-liuoksella, laimenna sitten 200 ml:aan deionisoidulla vedellä ja suodata myöhempää käyttöä varten.
Puskuriliuos: Liuotetaan 10 g natriumtetraboraattia ja 2 g natriumhydroksidia deionisoituun veteen ja laimennetaan 1000 ml:ksi.0,025 % metyleenisiniliuos: Liuotetaan 0,05 g metyleenisinitrihydraattia deionisoituun veteen ja täytetään 200 ml:ksi.Metyleenisininen varastopuskuri (uusitaan päivittäin): laimenna 20 ml 0,025 % metyleenisiniliuosta 100 ml:ksi varastopuskurilla.Siirretään erotussuppiloon, pestään 20 ml:lla kloroformia, hylätään käytetty kloroformi ja pestään tuoreella kloroformilla, kunnes kloroformikerroksen punainen väri häviää (yleensä 3 kertaa), sitten suodatetaan.Emäksinen metyleenisininen: Laimenna 60 ml suodatettua metyleenisinisen varastoliuosta 200 ml:ksi kantaliuosta, lisää 20 ml etanolia, sekoita hyvin ja poista kaasut.Hapan metyleenisininen: Lisää 2 ml 0,025-prosenttista metyleenisiniliuosta noin 150 ml:aan deionisoitua vettä, lisää 1,0 ml 1-prosenttista H2SO4:a ja laimenna sitten 200 ml:ksi deionisoidulla vedellä.Lisää sitten 80 ml etanolia, sekoita hyvin ja poista kaasut.
20 % polyoksietyleenilauryylieetteriliuos: Punnitse 20 g polyoksietyleenilauryylieetteriä ja laimenna 1000 ml:ksi deionisoidulla vedellä.Puskuri: Punnitse 20 g trinatriumsitraattia, laimenna 500 ml:ksi deionisoidulla vedellä ja lisää 1,0 ml 20 % polyoksietyleenilauryylieetteriä.Natriumsalisylaattiliuos (uusitaan viikoittain): Punnitaan 20 g natriumsalisylaattia ja 0,5 g kaliumferrisyanidinitriittiä ja liuotetaan 500 ml:aan deionisoitua vettä.Natriumdikloori-isosyanuraattiliuos (uusitaan viikoittain): Punnitaan 10 g natriumhydroksidia ja 1,5 g natriumdikloori-isosyanuraattia ja liuotetaan ne 500 ml:aan deionisoitua vettä.
Haihtuvat fenoli- ja syanidistandardit, jotka on valmistettu liuoksina 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l ja 100 µg/l käyttäen 0,01 M natriumhydroksidiliuos.Anioninen pinta-aktiivinen aine ja ammoniakkityppistandardi valmistettiin käyttämällä deionisoitua vettä 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/l, 750 µg/l, 750 µg/l ja mc10000 .ratkaisu.
Käynnistä jäähdytyskiertosäiliö, käynnistä sitten (järjestyksessä) tietokone, näytteenotin ja virta AA500-isäntään, tarkista, että putkisto on kytketty oikein, aseta ilmaletku ilmaventtiiliin, sulje peristalttisen pumpun painelevy, laita reagenssiputki keskeltä puhtaaseen veteen.Suorita ohjelmisto, aktivoi vastaava kanavaikkuna ja tarkista, ovatko liitosputket kunnolla kiinni ja onko aukkoja tai ilmavuotoja.Jos vuotoa ei ole, ime sopiva reagenssi.Kun kanavaikkunan perusviiva on vakaa, valitse ja suorita määritetty menetelmätiedosto etsintää ja analysointia varten.Laitteen olosuhteet on esitetty taulukossa 1.
Tässä automaattisessa fenolin ja syanidin määritysmenetelmässä näytteet tislataan ensin 145 °C:ssa.Sitten tisleessä oleva fenoli reagoi emäksisen ferrisyanidin ja 4-aminoantipyriinin kanssa muodostaen punaisen kompleksin, joka mitataan kolorimetrisesti 505 nm:ssä.Sitten tisleessä oleva syanidi reagoi kloramiini T:n kanssa muodostaen syanokloridia, joka muodostaa sinisen kompleksin pyridiinikarboksyylihapon kanssa, joka mitataan kolorimetrisesti aallonpituudella 630 nm.Anioniset pinta-aktiiviset aineet reagoivat emäksisen metyleenisinisen kanssa muodostaen yhdisteitä, jotka uutetaan kloroformilla ja erotetaan faasierottimella.Kloroformifaasi pestiin sitten happamalla metyleenisinisellä häiritsevien aineiden poistamiseksi ja erotettiin uudelleen toisessa faasierottimessa.Sinisten yhdisteiden kolorimetrinen määritys kloroformissa 660 nm:ssä.Berthelot-reaktion perusteella ammoniakki reagoi salisylaatin ja kloorin kanssa dikloori-isosyanuurihapossa alkalisessa väliaineessa 37 °C:ssa muodostaen indofenolisinistä.Natriumnitroprussidia käytettiin katalyyttinä reaktiossa, ja tuloksena saatu väri mitattiin 660 nm:ssä.Tämän menetelmän periaate on esitetty kuvassa 1.
Kaavio jatkuvasta näytteenottomenetelmästä haihtuvien fenolien, syanidien, anionisten pinta-aktiivisten aineiden ja ammoniumtypen määrittämiseksi.
Haihtuvien fenolien ja syanidien pitoisuus vaihteli välillä 2-100 µg/l, lineaarinen korrelaatiokerroin 1,000, regressioyhtälö y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Syanidin korrelaatiokerroin on 1,000 ja regressioyhtälö on y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Anionisella pinta-aktiivisella aineella on hyvä lineaarinen riippuvuus ammoniakkitypen pitoisuudesta alueella 10-1000 µg/l.Anionisten pinta-aktiivisten aineiden ja ammoniakkitypen korrelaatiokertoimet olivat 0,9995 ja 0,9999.Regressioyhtälöt: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) ja y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrollinäytettä mitattiin jatkuvasti 11 kertaa ja menetelmän havainnointiraja jaettiin kontrollinäytteen kolmella standardipoikkeamalla standardikäyrän kaltevuutta kohti.Haihtuvien fenolien, syanidien, anionisten pinta-aktiivisten aineiden ja ammoniakkitypen havaitsemisrajat olivat 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l ja 7,3 µg/l.Havaintoraja on kansallista standardimenetelmää alhaisempi, katso lisätietoja taulukosta 2.
Lisää korkean, keskitason ja matalan standardin liuoksia vesinäytteisiin ilman analyyttien jäämiä.Päivänsisäinen ja päivän välinen palautuminen ja tarkkuus laskettiin seitsemän peräkkäisen mittauksen jälkeen.Kuten taulukosta 3 on esitetty, päivänsisäiset ja päivänsisäiset haihtuvien fenolien uutteet olivat 98,0-103,6 % ja 96,2-102,0 %, suhteellisten standardipoikkeamien ollessa 0,75-2,80 % ja 1,27-6,10 %.Päivänsisäinen ja päivänsisäinen syanidin saanto oli 101,0-102,0 % ja 96,0-102,4 %, ja suhteellinen standardipoikkeama oli 0,36-2,26 % ja 2,36-5,41 %.Lisäksi anionisten pinta-aktiivisten aineiden päivänsisäinen uutto oli 94,3-107,0 % ja 93,7-101,6 %, suhteellisten standardipoikkeamien ollessa 0,27-0,96 % ja 4,44-4,86 %.Lopuksi päivänsisäinen ammoniakkitypen talteenotto oli 98,0–101,7 % ja 94,4–97,8 %, suhteellisten standardipoikkeamien ollessa 0,33–3,13 % ja 4,45–5,39 %.kuten taulukossa 3 näkyy.
Vedessä olevien neljän epäpuhtauden mittaamiseen voidaan käyttää useita testimenetelmiä, mukaan lukien spektrofotometria15,16,17 ja kromatografia25,26.Kemiallinen spektrofotometria on äskettäin tutkittu menetelmä näiden epäpuhtauksien havaitsemiseksi, jota kansalliset standardit 27, 28, 29, 30, 31 edellyttävät. Se vaatii vaiheita, kuten tislauksen ja uuton, mikä johtaa pitkään prosessiin, jonka herkkyys ja tarkkuudet ovat riittämättömät.Hyvä, huono tarkkuus.Orgaanisten kemikaalien laaja käyttö voi aiheuttaa terveysriskin kokeiden tekijöille.Vaikka kromatografia on nopeaa, yksinkertaista, tehokasta ja sen havaitsemisrajat ovat alhaiset, se ei pysty havaitsemaan neljää yhdistettä samanaikaisesti.Ei-tasapainoisia dynaamisia olosuhteita käytetään kuitenkin kemiallisessa analyysissä jatkuvan virtauksen spektrofotometrialla, joka perustuu jatkuvaan kaasun virtaukseen näyteliuoksen virtausvälissä, reagenssien lisäämiseen sopivissa suhteissa ja järjestyksessä samalla kun reaktio saatetaan loppuun sekoitussilmukan läpi. ja havaitaan se spektrofotometrissä poistamalla aiemmin ilmakuplat.Koska etsintäprosessi on automatisoitu, näytteet tislataan ja haetaan verkosta suhteellisen suljetussa ympäristössä.Menetelmä parantaa merkittävästi työn tehokkuutta, lyhentää edelleen havaitsemisaikaa, yksinkertaistaa toimintoja, vähentää reagenssikontaminaatiota, lisää menetelmän herkkyyttä ja tunnistusrajaa.
Anionista pinta-aktiivista ainetta ja ammoniakkityppeä sisällytettiin yhdistettyyn testituotteeseen pitoisuutena 250 ug/l.Käytä standardiainetta muuttamaan haihtuva fenoli ja syanidi testiaineeksi pitoisuudella 10 µg/l.Analyysissä ja havaitsemisessa käytettiin kansallista standardimenetelmää ja tätä menetelmää (6 rinnakkaista koetta).Kahden menetelmän tuloksia verrattiin käyttämällä riippumatonta t-testiä.Kuten taulukosta 4 käy ilmi, näiden kahden menetelmän välillä ei ollut merkittävää eroa (P > 0,05).
Tässä tutkimuksessa käytettiin jatkuvavirtausanalysaattoria haihtuvien fenolien, syanidien, anionisten pinta-aktiivisten aineiden ja ammoniakkitypen samanaikaiseen analysointiin ja havaitsemiseen.Testitulokset osoittavat, että jatkuvavirtausanalysaattorin käyttämä näytetilavuus on kansallista standardimenetelmää pienempi.Sillä on myös alhaisemmat havaitsemisrajat, se käyttää 80 % vähemmän reagensseja, vaatii vähemmän yksittäisten näytteiden käsittelyaikaa ja käyttää huomattavasti vähemmän karsinogeenista kloroformia.Online-käsittely on integroitua ja automatisoitua.Jatkuva virtaus imee automaattisesti reagenssit ja näytteet, sekoittuu sitten sekoituspiirin läpi, lämmittää, uuttaa ja laskee automaattisesti kolorimetrialla.Koeprosessi suoritetaan suljetussa järjestelmässä, mikä nopeuttaa analyysiaikaa, vähentää ympäristön saastumista ja auttaa varmistamaan kokeiden turvallisuuden.Monimutkaisia käyttövaiheita, kuten manuaalista tislausta ja uuttamista, ei tarvita22,32.Instrumenttien putket ja lisävarusteet ovat kuitenkin suhteellisen monimutkaisia, ja testituloksiin vaikuttavat monet tekijät, jotka voivat helposti aiheuttaa järjestelmän epävakautta.Voit tehdä useita tärkeitä toimenpiteitä tulosten tarkkuuden parantamiseksi ja kokeilun häiriöiden estämiseksi.(1) Liuoksen pH-arvo on otettava huomioon määritettäessä haihtuvia fenoleja ja syanideja.pH:n on oltava noin 2 ennen kuin se menee tislauskierukkaan.pH:ssa > 3 aromaattiset amiinit voidaan myös tislata pois ja reaktio 4-aminoantipyriinin kanssa voi antaa virheitä.Myös pH:ssa > 2,5 K3[Fe(CN)6]:n talteenotto on alle 90 %.Näytteet, joiden suolapitoisuus on yli 10 g/l, voivat tukkia tislauskierukan ja aiheuttaa ongelmia.Tässä tapauksessa makeaa vettä tulisi lisätä näytteen suolapitoisuuden vähentämiseksi33.(2) Seuraavat tekijät voivat vaikuttaa anionisten pinta-aktiivisten aineiden tunnistamiseen: Kationiset kemikaalit voivat muodostaa vahvoja ionipareja anionisten pinta-aktiivisten aineiden kanssa.Tulokset voivat myös olla vääristyneitä, jos läsnä on: humushappopitoisuudet yli 20 mg/l;yhdisteet, joilla on korkea pinta-aktiivisuus (esim. muut pinta-aktiiviset aineet) > 50 mg/l;aineet, joilla on vahva pelkistyskyky (SO32-, S2O32- ja OCl-);aineet, jotka muodostavat värillisiä molekyylejä, jotka liukenevat kloroformiin minkä tahansa reagenssin kanssa;joitakin epäorgaanisia anioneja (kloridi, bromidi ja nitraatti) jätevedessä34,35.(3) Ammoniakkityppeä laskettaessa tulee ottaa huomioon pienimolekyyliset amiinit, koska niiden reaktiot ammoniakin kanssa ovat samanlaisia ja tulos on suurempi.Häiriöitä voi esiintyä, jos reaktioseoksen pH on alle 12,6 sen jälkeen, kun kaikki reagenssiliuokset on lisätty.Erittäin happamat ja puskuroidut näytteet yleensä aiheuttavat tämän.Metalli-ionit, jotka saostuvat hydroksideina korkeissa pitoisuuksissa, voivat myös johtaa huonoon toistettavuuteen36,37.
Tulokset osoittivat, että jatkuvavirtausanalyysimenetelmällä juomaveden haihtuvien fenolien, syanidien, anionisten pinta-aktiivisten aineiden ja ammoniakkitypen samanaikaiseen määritykseen on hyvä lineaarisuus, alhainen havaitsemisraja, hyvä tarkkuus ja talteenotto.Ei ole merkittävää eroa kansalliseen standardimenetelmään.Tämä menetelmä tarjoaa nopean, herkän, tarkan ja helppokäyttöisen menetelmän useiden vesinäytteiden analysointiin ja määrittämiseen.Se soveltuu erityisen hyvin neljän komponentin tunnistamiseen samanaikaisesti, ja tunnistustehokkuus paranee huomattavasti.
SASAK.Juomaveden standarditestimenetelmä (GB/T 5750-2006).Peking, Kiina: Kiinan terveys- ja maatalousministeriö/China Standards Administration (2006).
Babich H. et ai.Fenoli: Yleiskatsaus ympäristö- ja terveysriskeihin.Tavallinen.I. Farmakodynamiikka.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et ai.Uusia epäpuhtauksia pullotetussa vedessä ympäri maailmaa: katsaus viimeaikaisiin tieteellisiin julkaisuihin.J. Vaarallinen.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et ai.Fenoli: vaaran karakterisointi ja altistumisvasteen analyysi.J. Environment.Tiede.Terveys, osa C – Ympäristö.syöpää aiheuttava.Ekotoksikologia.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et ai.Katsaus mahdollisista ympäristölle ja ihmisten terveydelle aiheutuvista vaaroista ja pitkäaikaisesta altistumisesta p-tert-oktyylifenolille.haukkua.ekologia.riskin arviointi.sisäinen lehti 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et ai.Fenoli- ja hydrokinonialtistuksen vaikutus leukosyyttien migraatioon keuhkoihin allergisen tulehduksen kanssa.I. Wright.164 (Liite-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et ai.Lyijyllä, fenolilla ja bentseenillä saastuneen veden vaikutusten toksikologinen arviointi albiinorottien maksaan, munuaisiin ja paksusuoleen.elintarvikekemia.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et ai.Anaerobisen ympäristön tutkimus syanidin ja syanojohdannaisten mikrobien hajottamiseksi.Hae mikrobiologiaan.Biotekniikka.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et ai.Akuutti syanidin myrkyllisyys aerobisessa hengityksessä: teoreettinen ja kokeellinen tuki Merburnin tulkinnalle.Biomolekyylit.Concepts 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Puhdistus ilman kompromisseja: puhdistusaineiden vaikutukset ihosuojaan ja hellävaraiset puhdistustekniikat.ihotauti.siellä.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et ai.Anionisten pinta-aktiivisten aineiden tunkeutumismekanismit ihmisen ihoon: monomeeristen, miselli- ja submiselliaggregaattien tunkeutumisteorian tutkiminen.sisäinen J. Kosmetiikka.Tiede.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Ammoniakki makean veden laatustandardi (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington, DC (2013).
Constable, M. et ai.Ammoniakin ekologisen riskin arviointi vesiympäristössä.haukkua.ekologia.riskin arviointi.sisäinen lehti 9, 527–548 (2003).
Wang H. et ai.Veden laatustandardit kokonaisammoniumtypelle (TAN) ja ionisoimattomalle ammoniakille (NH3-N) ja niiden ympäristöriskit Liaohe-joessa, Kiinassa.Chemosphere 243, 125-328 (2020).
Hassan, CSM et ai.Uusi spektrofotometrinen menetelmä syanidin määrittämiseen elektrolyyttisestä jätevedestä jaksoittaisella virtausinjektiolla Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Kyllä, K. et ai.Haihtuvat fenolit määritettiin spektrofotometrisesti käyttämällä kaliumpersulfaattia hapettimena ja 4-aminoantipyriiniä.leuka.J. Neorg.peräaukko.Kemiallinen.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.odota.Ammoniakkitypen spektrin nopea havaitseminen vedessä käyttämällä kahden aallonpituuden spektrometriaa.alue.peräaukko.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et ai.Puolihaihtuvien yhdisteiden havaitseminen sameassa vedessä GC×GC-TOF-MS:llä.Todisteita siitä, että fenolit ja ftalaatit ovat ensisijaisia saasteita.Keskiviikko.saastuttaa.241, 616–625 (2018).
Kyllä, Yu.-Zh.odota.Ultraääniuuttomenetelmällä-HS-SPEM/GC-MS havaittiin 7 erilaista haihtuvaa rikkiyhdistettä muoviradan pinnalta.J. Tools.peräaukko.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et ai.Ammoniumionien fluorometrinen määritys ionikromatografialla ftalaldehydin pylvään jälkeisellä derivatisoinnilla.J. Chromatography.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et ai.Uusi menetelmä LAS:n kokonaismäärän nopeaan määrittämiseen viemärilietteestä käyttämällä korkean erotuskyvyn nestekromatografiaa (HPLC) ja kapillaarielektroforeesia (CE).peräaukko.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.odota.Haihtuvien fenolien virtaus-injektioanalyysi ympäristön vesinäytteissä käyttäen CdTe/ZnSe-nanokiteitä fluoresoivina koettimina.peräaukko.Olento anal.Kemiallinen.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et ai.Optodidetektorin kehittäminen anionisten pinta-aktiivisten aineiden määrittämiseen virtaus-injektioanalyysillä.peräaukko.Tiede.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Virtausanalysaattori anionisten synteettisten pesuaineiden, haihtuvien fenolien, syanidin ja ammoniakkitypen samanaikaiseen määritykseen juomavedestä.leuka.J. Health Laboratory.teknologioita.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et ai.Orgaaninen liuotinvapaa korkean lämpötilan neste-nesteuutto yhdistettynä uuteen kytkettävään syvän eutektiseen dispergoivaan neste-neste-mikrouuttoon, jossa on kolme fenolista antioksidanttia öljynäytteissä.mikrokemia.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et ai.Kokeelliset tutkimukset ja tiheysfunktionaalinen teoria uudesta fenoliyhdisteiden kiinteäfaasiuutosta jätevesinäytteistä ennen GC-MS-määritystä.mikrokemia.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Haihtuvien fenolien ja anionisten synteettisten pesuaineiden samanaikainen määritys juomavedessä jatkuvalla virtausanalyysillä.leuka.J. Health Laboratory.teknologioita.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Haihtuvien fenolien, syanidien ja anionisten synteettisten pesuaineiden virtausanalyysi vedessä.leuka.J. Health Laboratory.teknologioita.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et ai.Katsaus menetelmiin haihtuvien fenolien analysoimiseksi maaympäristönäytteissä.J. Tools.peräaukko.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et ai.Läpivirtausjärjestelmän kehittäminen, joka sisältää kalvottoman haihduttimen ja kosketuksettoman läpivirtauksen johtavuusilmaisimen liuenneen ammoniumin ja sulfidien määrittämiseen viemärivedessä.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et ai.Virtausinjektiotekniikat vesianalyysissä ovat viimeaikaisia edistysaskeleita.Molekuly 27, 1410 (2022).
Postitusaika: 22.2.2023